PESQUISA NO GOOGLE ACADEMICO/HPV

Id:
236088
Autor:
Sarruf, Miriam Beatriz Jordäo Moreira; Dias, Eliane Pedra.
Título:
Avaliaçäo citopatológica da cavidade bucal em pacientes portadores de infecçäo genital pelo papilomavírus humano (HPV) / Citopathological evaluation of oral cavity in patients with genital infection by human papillomavirus (HPV)
Fonte:
DST j. bras. doenças sex. transm;9(2):4-18, mar.-abr. 1997. ilus, tab, graf.
Resumo:
A manifestação clínica da infecção por papilomavírus humano (HPV) na cavidade bucal tem sido pouco investigada e não se conhece praticamente nada sobre as infecções latentes e subclínicas. A utilização te técnicas, como microscopia eletrônica, imuno-histoquímica e biologia molecular, tem demonstrado a presença do vírus na mucosa bucal. Sendo a cavidade bucal de fácil acesso para exame e considerando que a citopatologia pode identificar a presença de células suspeitas por HPV, o objetivo principal desse estudo é a avaliação citopatológica da cavidade bucal de pacientes portadores de infecção genital por HPV. Foram examinados 54 pacientes (13 mulheres e 41 homens), entre 15 e 55 anos de idade, que foram subdivididos em dois grupos. O grupo 1 foi composto de 32 pacientes portadores de condiloma genital e o grupo II, de 22 pacientes portadores de alterações sugestivas de infecção genital por HPV. O grupo controle foi constituído de 23 pacientes (17 mulheres e seis homens), entre 13 e 70 anos de idade, sem alterações clínicas na região genital. Todos os pacientes foram submetidos a exame clínico e colheita de material citopatológico da cavidade bucal. A avaliação clínica da cavidade bucal, à vista desarmada, revelou lesões em dois pacientes do grupo I, com diagnóstico histopatológico de condiloma acuminado e hiperplasia epitelial com alterações sugestivas de infecção por HPV. Ambos os casos foram submetidos à hibridação in situ, quando apenas o condiloma exibiu positividade. Após o enxágüe bucal com ácido acético a 2 por cento, por dois minutos, foram detectadas áreas acetobrancas em 19 por cento dos pacientes do grupo I, 14 por cento do grupo II e 13 por cento do grupo controle. Na avaliação citopatológica dos 54 esfregaços da mucosa bucal, as alterações citoplasmáticas e nucleares mais significativas foram: (1) células sugestivas de coilocitose em 13 por cento, identificadas principalmente no grupo I; (2) disceratose em 54 por cento e; (3) hipercromatismo e irregularidade nuclear em 48 por cento e 7 por cento respectivamente. Nossos resultados sugerem que o exame clínico da cavidade bucal, à vista desarmada, não parece ser o método mais eficiente para investigação de lesões suspeitas de manifestação por HPV e que, embora o HPV infecte a cavidade bucal, esse local não parece ser propício à replicação virótica. Podemos também concluir que a identificação da coilocitose por meio de exame citopatológico é rara na ausência de lesões clínicas. (AU).
Descritores:
Boca/patologiaPapillomaviridaeInfecções por Papillomavirus/patologiaInfecções Tumorais por Vírus/patologiaDoenças dos Genitais Femininos/patologiaDoenças dos Genitais Masculinos/patologia
-Estudos ProspectivosCondiloma Acuminado/patologia
Limites:
HumanosMasculinoFemininoAdolescenteAdultoMeia-IdadeIdoso
Responsável:
BR1.1 - BIREME

NOTIFICAÇÃO COMPUSORIA/JUAZEIRO-CE

Os anos relacionados no campo "Períodos Disponíveis" são baseados no ano de diagnóstico. Dados consolidados até 30/06/2008.
Casos de aids identificados no Ceará
Freqüência segundo Ano DiagnósticoAno Notificação: 2006Município(Not): 230730 Juazeiro do NortePeríodo: 2006
Ano Diagnóstico
Freqüência
TOTAL
1
2006
1

MORTALIDADE EM MENOR DE 1 ANO/JUAZEIRO DO NORTE

Óbitos infantis - CearáÓbitos p/Ocorrênc segundo MunicípioMunicípio: Juazeiro do NorteFaixa Etária: 1 a 11 mesesPeríodo: 2006Município Óbitos p/Ocorrênc
230730 Juazeiro do Norte 16
TOTAL 16
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publicação ANVISA

Alertas Federais de Farmacovigilância
Brasília, 24 de dezembro de 2003Alerta SNVS/Anvisa/Ufarm nº 10, de 24 de dezembro de 2003INTERFERON BETA – RELATOS DE PROBLEMAS HEPÁTICOS A Agência Regulatória do Canadá – Health Canada divulgou, no dia 4 de dezembro de 2003, novas informações sobre o interferon beta, indicado para o tratamento de esclerose múltipla (MS). Os dados são provenientes do sistema pós-comercialização do Health Canada, Biogen Idec Canadá, Inc., Berlex Canadá, Inc., e Serono Canadá, Inc. Os dados relatam casos de doenças hepáticas, incluindo hepatite autoimune e insuficiência hepática em pacientes que fazem uso do interferon beta para o tratamento de esclerose múltipla. A agência canadense acrescenta que os danos hepáticos ocorram predominantemente nos primeiros seis meses do tratamento, entretanto alguns casos foram relatados em pacientes cujo tratamento já excedia um ano. A Health Canada aconselha o monitoramento das funções hepáticas mensalmente, através de exames laboratoriais durante os primeiros seis meses do tratamento, e a cada seis meses após este período. Redução da dose ou a interrupção do tratamento pode ser considerada se a taxa de Alanina Amino Transferase (ALT) aumentar cinco vezes acima do limite normal.O tratamento com interferon beta deve ser iniciado cuidadosamente em pacientes com história de doença hepática, de abuso de álcool, e com evidência clínica de doença hepática.Até o presente momento o Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos sediado na Unidade de Farmacovigilância da Anvisa não recebeu notificação a respeito de reação adversa com a substância interferon beta. Entretanto, solicitamos a monitorização e acompanhamento dos usuários pelos profissionais de saúde e, se identificada qualquer suspeita de reação adversa com uso de medicamentos contendo interferon beta (ver quadro de medicamentos registrados no Brasil), pedimos que notifiquem por meio do formulário Anvisa.Fonte: Health Canada
Quadro de medicamentos registrados na Anvisa contendo BETA INTERFERON:
Produto
N° do registro
Empresa
Avonex
1.0553.0228
Abbott
Betaferon
1.0020.0080
Schering do Brasil
Rebif
1.1124.0199
Serono
Interfer
1.0043.0662
Eurofarma
Imunokine Beta
1.1836.0016
Silvestre

Óbitos p/Residênc segundo Município
Município: Juazeiro do Norte
Período: 2006
Município Óbitos p/Residênc
Fonte: MS/SVS/DASIS - Sistema de Informações sobre Mortalidade - SIM
Consulte o site da Secretaria Estadual de Saúde para mais informações.

TOTAL 1.324
230730 Juazeiro do Norte 1.324



População Resident segundo Município
Município: Juazeiro do Norte
Período: 2006
Município População Resident
Fontes:
• 1980, 1991 e 2000: IBGE - Censos Demográficos
• 1996: IBGE - Contagem Populacional
• 1981-1990, 1992-1999, 2001-2006: IBGE - Estimativas preliminares para os anos intercensitários dos totais populacionais, estratificadas por idade e sexo pelo MS/SE/Datasus.
• 2007-2009: IBGE - Estimativas elaboradas no âmbito do Projeto UNFPA/IBGE (BRA/4/P31A) - População e Desenvolvimento. Coordenação de População e Indicadores Sociais.
Para alguns anos, os dados aqui apresentados não são comparáveis com as estimativas populacionais fornecidas ao TCU, devido a diferenças metodológicas para estimar e projetar os contingentes populacionais. Veja a nota técnica para detalhes da metodologia.
Consulte o site da Secretaria Estadual de Saúde para mais informações.

TOTAL 240.640
230730 Juazeiro do Norte 240.640




RESUTADOS OBTIDOS AO CALCULAR A TAXA DE MORTALIDADE DE JUAZEIRO POR 1000 HABITANTES FOI 5,50

The Cochrane Library (314)
Biblioteca Cochrane Plus (294)
Resumos de Revisões Sistemáticas em Português (1)

dst) - 314 encontrado(s)

Revisões Sistemáticas da Cochrane (13)

Resumos de revisões sistemáticas com qualidade avaliada (29)
Registro Cochrane de Ensaios Controlados (CENTRAL/CCTR) (212)
Base de Dados Cochrane de Revisões de Metodologia (0)

Registro Cochrane de Metodologia (1)
Sobre a Colaboração Cochrane (2)

Resumos do INAHTA e de outras agências de Avaliação de Tecnologias em Saúde (9)
Avaliações Econômicas da NHS (48)


(dst) - 294 encontrado(s)

Revisões Sistemáticas da Cochrane (12)

Registro de Ensaios Clínicos Ibero-americanos (0 de )
Bandolera (0 de )
Relatórios de gestão clínica e sanitária (0 de )
Agências Ibero-americanas de Avaliação de Tecnologias Sanitárias (0 de )
Kovacs (Revisões de dor nas costas) (0 de )
Evidência. Atualização na prática ambulatória (0 de )
Registro Cochrane de Ensaios Controlados (CENTRAL/CCTR) (212)
Registro Cochrane de Metodologia (1)
Sobre a Colaboração Cochrane (2)

Outras Revisões Publicadas (16)
Resumos do INAHTA e de outras agências de Avaliação de Tecnologias em Saúde (9)
Avaliações Econômicas da NHS (42)

dst) - 1 encontrado(s)

Resumos de Revisões Sistemáticas traduzidos ao Português (1)

PESQUISA NA BVS

Objetivos
Determinar a segurança e a efetividade do N-9 na prevenção da transmissão vaginal de doenças sexualmente transmissíveis, exceto o HIV, de homens para mulheres.
Antecedentes
A incidência e a prevalência de doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) e de outras infecções do trato reprodutivo (ITRs) é alta no terceiro mundo e em regiões do primeiro mundo. As DSTs e as ITRs estão associadas à transmissão vaginal do HIV. São necessárias mais estratégias para melhorar o controle das DSTs, e os microbicidas vaginais consistem em uma estratégia possível. O nonoxinol-9 (N-9), espermicida largamente usado, é um microbicida vaginal potencial.
Estratégia de pesquisa
Busca sistemática nos bancos de dados eletrônicos, resumos de conferências, referências bibliográficas dos estudos identificados e contato com especialistas na área e com patrocinadores dos estudos.
Critério de seleção
Ensaios randomizados controlados que satisfizeram os critérios pré-determinados de qualidade e que apresentaram DST como desfecho.
Recompilação e análise de dados
Os dados foram extraídos por um revisor e verificados por outro.
Resultados principais
Foram incluídos dez dos 12 ensaios randomizados controlados identificados, com achados fortemente consistentes. Na metanálise, as mulheres que receberam N-9 não apresentaram diferenças estatisticamente significantes quando comparadas com as que receberam placebo, em relação aos riscos de gonorréia (risco relativo [RR] 0.91, IC 95%: de 0.67 a 1.24), infecção cervical (RR 1.01, 0.84-1.22), tricomoníase (RR 0.84, 0.69-1.02), vaginose bacteriana (0.88, 0.74-1.04), clamídia (RR 0.88, 0.77-1.01) e candidíase (RR 0.97, 0.84-1.12). As lesões genitais foram mais comuns nas participantes que usaram N-9 (RR 1.17, IC 95%: de 1.02 a 1.35).
Conclusões dos revisores
Há evidências consistentes de que o nonoxinol-9 não protege contra doenças sexualmente transmissíveis e há poucas evidências de que ele pode ter efeito deletério por aumentar a taxa de ulceração genital. Logo, esse produto não pode ser recomendado para prevenção de DSTs.